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Deoxypentose核酸分子结构 而生物特性，提出了deoxypentose核酸分子结构复杂、x射线衍射含有伟大的研究表明了基本的分子结构具有巨大的简单。这种交流的目的是描述方法，进行了初步的实验证据，为polynucleotide链结构中存在的螺旋，是本表格时，在自然状态。更大的工作将发表。 deoxypentose核酸的结构是一样的所有物种(虽然氮基率大幅改变)，或在核蛋白细胞，在净化核。同样的线性群polynucleotide链可以装在一起平行或paracrystalline材料在所有情况下，x -射线衍射相是由两个区域，很大程度上决定了常规间距的核苷酸道旁的锁链上，和其他的长链结构的影响。不同氮基础的顺序道旁的锁链上不可见。 paracrystalline deoxypentose以核酸(“B”结构在接下来的通信由富兰克林，傻帽)提供了一种纤维图显示在图1(4)。Astbury暗示强烈的4 ~ flexion相对应的internucleotide沿着纤维轴的重复。layer线的~ 34A，然而，并不是由于重复的polynucleotide组成，但对链条结构重复，导致强烈的衍射的核苷酸链有更高的密度比水的空隙。没有reflexions附近的经络立即提出了螺旋结构与轴平行的纤维长度。 图1。deoxypentose纤维图核酸免受Bli。光纤轴垂直 
甲基化模式与继承 密集铯甲基化是在所有观察到的序列修改由RIP和MIP，有相关的甲基化信号似乎是一个改变序列组成[19]或配对DNA片段的长度超过400个基点[17 · ·]。虽然大多数存在于植物中的甲基化对称的重心和CNG核苷酸组（n常务委员会对阿，克，C或T），甲基化的非对称铯被观察到包括外国序列（转基因及污水附加费）和（[10]总结）内源性基因。此外，沉重的非对称发生甲基化铯周围的转录起始位点和最对单一弱epialleles转录区域内源性基因复制超人[20日]指示这种甲基化模式并不需要大量的的DNA - DNA的配对或一个容易辨认外源DNA序列，如TE或一个明显的重复长度。超人基因确实，但是，包含50 bp的核苷酸ç的[A / T]的运行，它包括转录起始位点。这个简短的微卫星可能吸引甲基化的表达下降。 该Ascobolus甲基转移酶（转移酶）基因，Masc1，负责为去甲基化过程中的所有按揭保险计划在配对的DNA区域铯，编码一种酶，不像已知的真核生物MTases [17 · ·]，其中优先因此，修改hemimethylated DNA和执行主要维护甲基化的作用。维护甲基化是不扰动masc1突变体，因此第二部小说的延续甲基化转移酶非对称铯还必须在Ascobolus [16]提出。进一步表征三种类型的MTases迄今发现，以确定是否有必要MTases类似的活动和底物特异性在植物中[10] 关于转基因表达的位置效应 在酵母和果蝇中，沉默的立场造成的影响可能发生在端粒和着丝粒，而在果蝇[21，22]异色。这些沉默现象是不相同的：端粒位置效应花斑（PEV）不敏感，抑制果蝇和着丝粒PEV [23]增强。除了着丝粒和端粒，大多数高等植物基因组含有大量的闰异和重复的DNA，可作为标志性建筑使用评估与转基因沉默相关的区域。位置效应涉及一个或多个基因位点可进行研究（图1）的各种方法。
