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这一事实排放强度有关内容doped-Ti意味着doped-Ti离子广阔的起源在565nm发射波长。由于在还原性气氛来样加工，费用balancerequirement在高掺杂浓度为钛离子，混合价的状态Ti2 +，Ti3钛(或以上)+和四可能存在不同配比离子一起在目前的样品。转换机制负责发光中心，一个主要的机制可以忽略发光本材料的电荷转移Ti2 +，Ti3 +或四+离子给他们的排放的山峰在范围从600红外地区，[15 - 17)。例如，565nm乐队不能归咎于T-E过渡的特点Ti3 +因为没有明显的570nm带在吸收Ti3 +离子发现我们的样品。此外，从简单的过渡的生命周期Ti3 +离子大约只有几个ms和它不能产生565nm长晚霞发射不用借助其他缺陷的捕获能级(18)。虽然足够的实验数据现阶段仍不够有一个明确的解释该回到正题上的起源排放乐队，我们之认为这一黄广泛的发射的乐队(565海里)重组，可以归因于被困住的电子发表在热的捐助介绍了+离子水平四替代穗+离子和孔的接受程度Ti2 +离子推出替代穗+离子
因此，关于排放强度与掺杂钛含量的事实意味着，掺杂钛离子是本宽发射峰在565nm的起源。作为减少在样品处理和在高钛离子掺杂浓度为负责balancerequirement，钛混合价态大气（+的TI2后果，不同比例Ti3 +和的Ti4 +）离子可能同时存在于目前的样本。该中心负责发光的过渡机制，一个发光的主要机制，可以忽略不计的作为的TI2 +，Ti3目前材料+电荷转移或Ti4 +离子给予范围从600nm波长的红外区域的发射峰[15-17]。例如，565nm的波段不能归咎于到TE的Ti3 +过渡特征，因为没有周围的Ti3 +离子的570nm波长明显的吸收带是在我们的样本中发现。此外，从简单的过渡Ti3 +离子的寿命大约只有几毫秒，它不能产生没有其他缺陷援助为565nm的发射长余辉俘获能级[18]。虽然在目前阶段仍然有足够的实验数据为有关的565 nm的发射带源缺乏明确的解释，我们认为这黄色的宽发射带（565纳米）可以归因于它是热的释放被困电子重组在捐赠水平引入替代的Ti4 +离子掺杂对离子和接受程度与标准的TI2 +离子对Y3 +的离子置换引入孔。
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