1、SMITH-FINEMAN-MYERS综合征与X连锁核蛋白基因的连锁分析，中华医学遗传学杂志 2002， 19（1）：22-252、XNP基因内多态基因座筛选及其多态性分析，遗传学报 2002，29（3）：201-2053、Smith-Fineman-Myers综合征与GRIA3基因的连锁和突变分析，遗传学报，2001，28（11）：985-9904、LDL receptor-related protein 5 (LRP5) affects bone accrual and eye development，Cell， 2001， 107:513-5、人胎儿骨骼和关节RACE cDNA文库的构建，中华医学遗传学杂志 2001，18（1）：24-276、Smith-Fineman-Myers综合征基因定位于Xq25，中华医学遗传学杂志 1999，16（5）：277-2807、Brachydactyly type B: Clinical description， genetic mapping to chromosome 9q， and evidence for a shared ancestral Am J Hum Genet ， 1999，64: 570-5778、Heterozygous mutations in the gene encoding noggin affect human joint Nature Genetics， 21， 1999 March， 302-3049、应用反向PCR方法进行YAC末端的分离分析 中华医学遗传学杂志，1999；16（1）：44-46
